Introdução:
Sulfathiazol grau pharm, pó cristalino amarelo branco ou claro; O nome químico é p-aminobenzene sulfonamides thiazole, clínico pertence a drogas da classe sulfonamida, usados para o tratamento de pneumocococo, meningococcus, gonorreia e infecção por estreptococos hemolíticas.
Descrição do produto:
Outro nome:4-amino-N-(1,3-thiazol-2-yl)benzenosulfonamida;Norsulfazole;Sulfanilamidothiazole;Sulphathiazol;Sulfatiazol;
Especificação:99%
Aparência:Pó cristalino branco
CAS NO.:72-14-0
Certificado de Análise:
Item | Resultado |
Padrão |
Fórmula Mol | C9H9N3O2S2 | |
Peso mol | 255.31700 | |
Peso líquido | 255.01400 | |
PAS | 121.70000 | |
LogP | 3.26110 | |
Densidade | 1.561g/cm | |
Ponto de fusão | 202,5ºC | |
Ponto de ebulição | 479,5ºC a 760 mmHg | |
Pureza cromatográfica | Concorda | Conformar |
Perda na secagem | 0.3% | ≤0,5% |
Substâncias Relacionadas | 0.23% | ≤0,5% |
Selénio | 21ppm | ≤30ppm |
Função e Aplicação:
Sulfathiazoles grau pharm são geralmente bacteriostáticos. Sulfonamidas interferem com o uso de ácido p-aminobenzóico (PABA) como cofator em biossíntese de ácido tetrahidrofólico (forma reduzida de ácido fólico) em bactérias sensíveis. Sulfonamidas são análogos estruturais de PABA e parecem interferir com a utilização do PABA inibindo competitivamente a enzima dihidro borboleta synthase, que catalisa a formação de ácido dihidro borboleta (precursor do ácido tetrahidrofólico) pelo PABA e borboleta; No entanto, outros mecanismos que afetam as vias biossintéticas também podem estar envolvidos. Compostos como pirimetamina e trimetoprim bloqueiam os estágios posteriores da síntese de ácido fólico e agem sinergicamente com sulfonamidas. Apenas microrganismos que fazem seu próprio ácido fólico são inibidos por sulfonamidas; Células animais e bactérias que podem usar precursores ou ácido fólico pré-fabricado não são afetadas por essas drogas. Foi relatado que a atividade antimicrobiana de sulfonamidas é reduzida na presença de exsudatos sanguíneos ou corporais suppurativas.
Sulfathiazoles grau de pharmsão análogos estruturais do ácido p-aminobenzóico (PABA) e inibem competitivamente o passo enzimático (sinthase dihidrotrexato) durante o qual o PABA é incorporado à síntese do ácido dihidrofólico (ácido fólico). Como a síntese de ácido dihidrofólico é reduzida, os níveis de ácido tetrahidrofólico (leucovato), formado a partir do ácido dihidrofólico, são reduzidos. Tetrahidrofola é um componente importante da coenzima responsável pelo metabolismo único de carbono nas células. Como antimetabólitos do PABA, sulfonamidas acabam bloqueando várias enzimas de maneiras complexas. Essas enzimas incluem as necessárias para a biogênese da base purina; Para a transferência da desoxiuridina para a timmidina; E biosíntese de methionina, glicina e RNA de transferência de formílico. Isso leva à inibição da síntese proteica, interrupção dos processos metabólicos e inibição do crescimento e reprodução de organismos que não podem usar ácido fólico pré-fabricado. O efeito é bacteriostático, embora a ação bactericida seja evidente nas altas concentrações que podem ser encontradas na urina.

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