Sulfathiazol Pharm Grade

Sulfathiazol Pharm Grade

1.Nome:Sulfathiazol
2.Aparência:Pó cristalino branco
3.CAS NO.:72-14-0
4.Ensaio:99%
5.Mol Peso:255.31700
6,10 anos de experiência na indústria de ingredientes naturais.
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Introdução:


Sulfathiazol grau pharm, pó cristalino amarelo branco ou claro; O nome químico é p-aminobenzene sulfonamides thiazole, clínico pertence a drogas da classe sulfonamida, usados para o tratamento de pneumocococo, meningococcus, gonorreia e infecção por estreptococos hemolíticas.


Descrição do produto:


Outro nome:4-amino-N-(1,3-thiazol-2-yl)benzenosulfonamida;Norsulfazole;Sulfanilamidothiazole;Sulphathiazol;Sulfatiazol;

Especificação:99%

Aparência:Pó cristalino branco

CAS NO.:72-14-0


Certificado de Análise:


Item

Resultado

 

 

 

 

Padrão

Fórmula Mol

C9H9N3O2S2


Peso mol

255.31700


Peso líquido

255.01400


PAS

121.70000


LogP

3.26110


Densidade

1.561g/cm


Ponto de fusão

202,5ºC


Ponto de ebulição

479,5ºC a 760 mmHg


Pureza cromatográfica

Concorda

Conformar

Perda na secagem

0.3%

≤0,5%

Substâncias Relacionadas

0.23%

≤0,5%

Selénio

21ppm

≤30ppm


Função e Aplicação:


Sulfathiazoles grau pharm são geralmente bacteriostáticos. Sulfonamidas interferem com o uso de ácido p-aminobenzóico (PABA) como cofator em biossíntese de ácido tetrahidrofólico (forma reduzida de ácido fólico) em bactérias sensíveis. Sulfonamidas são análogos estruturais de PABA e parecem interferir com a utilização do PABA inibindo competitivamente a enzima dihidro borboleta synthase, que catalisa a formação de ácido dihidro borboleta (precursor do ácido tetrahidrofólico) pelo PABA e borboleta; No entanto, outros mecanismos que afetam as vias biossintéticas também podem estar envolvidos. Compostos como pirimetamina e trimetoprim bloqueiam os estágios posteriores da síntese de ácido fólico e agem sinergicamente com sulfonamidas. Apenas microrganismos que fazem seu próprio ácido fólico são inibidos por sulfonamidas; Células animais e bactérias que podem usar precursores ou ácido fólico pré-fabricado não são afetadas por essas drogas. Foi relatado que a atividade antimicrobiana de sulfonamidas é reduzida na presença de exsudatos sanguíneos ou corporais suppurativas.

Sulfathiazoles grau de pharmsão análogos estruturais do ácido p-aminobenzóico (PABA) e inibem competitivamente o passo enzimático (sinthase dihidrotrexato) durante o qual o PABA é incorporado à síntese do ácido dihidrofólico (ácido fólico). Como a síntese de ácido dihidrofólico é reduzida, os níveis de ácido tetrahidrofólico (leucovato), formado a partir do ácido dihidrofólico, são reduzidos. Tetrahidrofola é um componente importante da coenzima responsável pelo metabolismo único de carbono nas células. Como antimetabólitos do PABA, sulfonamidas acabam bloqueando várias enzimas de maneiras complexas. Essas enzimas incluem as necessárias para a biogênese da base purina; Para a transferência da desoxiuridina para a timmidina; E biosíntese de methionina, glicina e RNA de transferência de formílico. Isso leva à inibição da síntese proteica, interrupção dos processos metabólicos e inibição do crescimento e reprodução de organismos que não podem usar ácido fólico pré-fabricado. O efeito é bacteriostático, embora a ação bactericida seja evidente nas altas concentrações que podem ser encontradas na urina.

Sulfathiazoles pharm grade


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