Pó de anfotericina B

Descrição do produto

Anfotericina B em pó é uma droga antifúngica de polieno. Os fungos sensíveis a este produto incluem cryptococcus neoformans, Blastomyces dermatitis, Histoplasma, Coccidioides, Sporothrix, Candida, etc. Algumas espécies de Aspergillus são resistentes a este produto; pele e Trichophyton A maioria deles são resistentes. Este produto não tem atividade antimicrobiana contra bactérias, rickettsiae, vírus, etc. A concentração de medicamentos alcançada pela dose terapêutica comumente utilizada tem apenas efeito antibacteriano sobre fungos.

Introdução do produto

CAS NO:1397-89-3

Ponto de fusão:>170°C

Fórmula Molecular:C47H73NO17

Peso Molecular:924.07900

Grau:Grau Farmacêutico

Prazo de validade: 2 anos

Armazenamento:Lugar seco fresco

COA

Ação farmacológica

O mecanismo de ação do pó de anfotericina B:

O ingrediente ativo do liposesomo anfotericina B é a anfotericina B. A anfotericina B é um antibiótico antifúngico polieno. Seu mecanismo de ação é aumentar a permeabilidade da membrana combinando com esteróis (principalmente ergosterol) na membrana celular fúngica, e importantes substâncias intracelulares (como íons de potássio, aminoácidos nucleares e aminoácidos etc.) vazam, causando morte de células fúngicas. Existem atualmente três principais formas de dosagem de lipossomos anfotericina B:

1.Complexo lipídrico B de anfotericina B (feito por lipossomos entrelaçados e anfotericina B).

2. Lipossomos anfoteréricos B (feitos encapsulando anfotericina B com lipossomos)

3. Dispersão coloidal de anfotericina B (misturada e envolta com sulfato de colesterol e a mesma quantidade de anfotericina B).

Essas preparações lipídicas são principalmente distribuídas em tecidos reticuloendotelos (como fígado, baço e tecidos pulmonares) no corpo, reduzindo a distribuição de drogas em tecidos renais, reduzindo assim a nefrotoxicidade da anfotericina B. Além disso, creatinina sanguínea elevada e hipocalemia também são raras, e a toxicidade relacionada ao gotejamento intravenoso também é significativamente menor do que a da anfotericina B. Portanto, o lipossomo anfotericina B não só retém a alta atividade antibacteriana da anotericina B, mas também reduz sua toxicidade. Espectro antibacteriano: Esta droga tem um bom efeito antibacteriano em Cryptococcus neoformans, Candida albicans, Candida tropicalis, yeasts, Aspergillus, Coccidioides, Histoplasma, Blastomyces dermatitis, Blastomyces Brasil, Sporothrix, etc.; Mas não tem atividade contra bactérias, rickettsiae e vírus. Algumas espécies de Aspergillus são resistentes a esta droga; pele e trichophyton são em sua maioria resistentes.

Indicações

1.A anfotericina B em pó é adequada para o tratamento de infecções fúngicas profundas sistêmicas causadas por fungos sensíveis, incluindo meningite criptocócica, candidíase, coccidioidomicose, meningite disseminada ou coccidioidomicose crônica.

2. O pó de anfotericina B é adequado para o tratamento de histoplasmose, aspergillose, dermatite blastomycetes e leishmaniose visceral (leishmaniose visceral), etc.

3. O pó de anfotericina B é adequado para pacientes com infecções fúngicas que são ineficazes para a anfotericina comum B ou têm efeitos colaterais tóxicos.

Dosagem de pó de anfotericina B

-Dose convencional adulta:

gotejamento intravenoso, a dose inicial é de 0,1 mg/kg por dia, a dose inicial no segundo dia é aumentada em 0,25 ~ 0,5 mg/kg, e, em seguida, gradualmente aumentada para - manutenção diária de 1 ~ 3 mg/kg a quantidade. Para infecções do sistema nervoso central, a dose máxima é de 1 mg/kg por dia.

- Dose convencional infantil:

gotejamento intravenoso:(1) Infecção fúngica sistêmica: (1)Tratamento empírico, para crianças de 1 mês a 16 anos, 3mg/kg por dia. (2)Infecção fúngica sistêmica confirmada, 3~5mg/kg por dia.

(2) Meningite criptocócica em crianças com AIDS: 6 mg/kg por dia.

(3) Leishmaniose visceral: uso e dosagem são os mesmos dos adultos.